banner
Kategoriji ta ' prodotti
Kuntatt magħna

Kuntatt:Errol Zhou (Sur.)

Tel: plus 86-551-65523315

Mobbli/WhatsApp: plus 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Email:sales@homesunshinepharma.com

Żid:1002, Huanmao Bini, Nru.105, Mengcheng Triq, Hefei Belt, 230061, Iċ-Ċina

L-aħbarijiet

Ħames Drogi Ġodda ta 'Novartis irċevew Approvazzjoni Ġappuniża fl-istess Jum: Tabrecta, Entresto, Mayzent, Enerzair U Atectura

[Jul 10, 2020]

Novartis ħabbar riċentement li l-Ministeru tas-Saħħa, tax-Xogħol u tal-Ħarsien Ġappuniż (MHLW) approva 5 mediċini fl-istess ħin:


—— Tabrecta (capmatinib, li qabel kien INC280): Din il-mediċina hija inibitur tal-MET orali użat għall-kura ta 'mutazzjoni tardiva u / jew riketta mhux żgħira b'mutazzjoni ta' MET exon14 (METex14) mutazzjoni Pazjenti b'kanċer taċ-ċellula fil-pulmun (NSCNC).


—— Entresto (sacubitril / valsartan): użat biex jikkura insuffiċjenza tal-qalb kronika.


—— Mayzent (isem komuni: siponimod): użat biex jikkura sklerożi multipla progressiva sekondarja (SPMS).


-Enerzair (QVM149; indacaterol acetate / glycopyrronium bromide / mometasone furoate, IND / GLY / MF) u Atectura (QMF149, IND / MF): użati biex jikkuraw tipi differenti ta 'ażma.


Kazunari Tsunaba, president u direttur rappreżentattiv ta 'Novartis Pharmaceuticals, qal: Kwotazzjoni tal-GG; 5 prodotti ġodda ġew approvati fl-istess ħin, li hija kbira għall-Ġappun u l-industrija tagħna. Aħna kuntenti ħafna li naraw li l-prodotti innovattivi tagħna ngħataw minn aġenziji regolatorji ewlenin. Appoġġ. Il-ħamsa ta 'dawn il-mediċini huma trattamenti verament ġodda u trasformattivi u għalhekk jimmarkaw pass importanti fl-immirar mill-ġdid tal-missjoni medika tagħna. Nixtieq nirringrazzja lill-kollegi Ġappuniżi u globali tiegħi għall-isforzi kollha tagħhom biex jiksbu dan il-pass importanti mingħajr preċedent.&Kwotazzjoni;


S'issa din is-sena, Novartis irċeviet 7 approvazzjonijiet ġodda ta 'prodotti fil-Ġappun. Minbarra l-lum l-ħames approvazzjonijiet' i, f'Marzu ta 'din is-sena, Novartis irċieva wkoll l-approvazzjoni għat-terapija tal-ġeni darba waħda Zolgensma għal atrofija muskolari spinali (SMA) u deġenerazzjoni tal-omm AMD imxarrab (wet-AMD) anti- Droga VEGF Beovu. Dawn l-approvazzjonijiet u l-istadji mingħajr preċedent tal-lum juru s-saħħa ġenerali tal-pipeline innovattiv tal-mediċina Novartis u l-impenn tal-kumpanija biex tiżgura li l-pazjenti Ġappuniżi jkollhom aċċess f'waqtu għal dawn il-mediċini li jinbidlu fil-ħajja.&Kwotazzjoni;