Remdesivir: Medikazzjoni bikrija Tista 'Twaqqaf L-Iżvilupp ta' Pnewmonja Severa, Iżda Ma Tnaqqasx Ir-Rilaxx Virali!

Is-sitwazzjoni tal-epidemija tal-kuruna l-ġdida hija bla preċedent u severa. Il-gvernijiet ta 'diversi pajjiżi jawtorizzaw b'mod urġenti l-użu ta' drogi / terapiji potenzjali għat-trattament ta 'pnewmonja koronarja ġdida severa, inklużi drogi antivirali, mediċini antimarinarji, mediċini anti-infjammatorji, plażma waqt ir-riabilitazzjoni, teknoloġija ta' purifikazzjoni tad-demm, eċċ. Fost dawn it-terapiji, hemm droga antivirali minn Gilgħad, 0010010 Kwot; It-Tama tal-Poplu, 0010010 Kwot; remdesivir huwa l-iktar ikkonċernat. Fi Frar ta ’din is-sena, l-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO) ivvutat vot ta’ fiduċja fir-redoxivir, li qalet li l-mediċina għandha potenzjal kbir u tista ’tkun l-aħjar kandidat għat-trattament ta’ pnewmonja koronarja ġdida.

Fil-preżent, Remdesivir qed ikollu rwol dejjem aktar importanti fit-trattament ta 'emerġenza ta' pazjenti morda b'mod kritiku permezz ta 'medikazzjoni simpatetika u programmi ta' aċċess estiżi. remdesivir 0010010 nbsp; hija mediċina antivirali ta 'spettru wiesa' u waħda mill-ewwel mediċini li ppruvat li għandha potenzjal għat-trattament ta 'pnewmonja ġdida ta' coronavirus (COVID-19).

Nhar il-Ħamis, l-Iskola tal-Mediċina tal-Università ta ’Chicago nixfet xi dejta klinika bikrija ta’ remdesivir 0010010 nbsp ;, li kkaġunaw sensazzjoni ta ’industrija. Skond ir-rapport ta 'STATnews fil-midja ta' l-Istati Uniti, l-Iskola ta 'Mediċina ta' Chicago ingaġġat 125 pazjenti b'pnewmonja koronarja ġdida biex jipparteċipaw f'żewġ provi kliniċi ta 'fażi III ta' Gilead. Fost dawn, 113 pazjenti kienu morda b'mod kritiku, u l-pazjenti kollha ġew ikkurati b'infużjoni ta 'kuljum ta' remdesivir 0010010 nbsp ;. Ir-riżultati wrew li wara li rċevew trattament b'Radecivir, id-deni u s-sintomi respiratorji ta 'dawn il-pazjenti ġew imtaffija malajr. Kważi l-pazjenti kollha rkupraw u ngħataw inqas minn ġimgħa. 2 biss minn 125 pazjenti mietu.

Dawn ir-riżultati ġew żvelati minn Kathleen Mullane, esperta ta 'mard infettiv fl-Iskola tal-Mediċina ta' l-Università ta 'Chicago, waqt diskussjoni video interna. Skond l-iżvelar fil-video, remdesivir 0010010 nbsp; għandu effett immedjat fit-trattament ta 'pnewmonja koronarja ġdida. Ħafna pazjenti waqqfu l-ventilatur wara 1 jum ta 'trattament, is-sintomi tad-deni sparixxew, u ħafna pazjenti kkurati biss għal 3 jiem. Eżempju ta 'kura minn pazjent marid kritiku wera li wara li beda l-kura b'Revdesivir 0010010 nbsp; u nħatt mill-isptar dakinhar 4! F'intervista ma 'STATnews, il-pazjent qal b'mod ċar, 0010010 quot; Redxive huwa verament miraklu. 0010010 quot; Fil-preżent, id-dinja kollha qed tistenna t-tħabbira tar-riżultati tal-prova klinika sabiex tikkonferma jekk il-kwotazzjonijiet 0010010 ; Nies 0010010 # 39; i Tama 0010010 Kwot ; remdesivir 0010010 nbsp; huwa verament hekk aġġornat għall-aspettattivi.

—— L-aħħar riċerka: Applikazzjoni bikrija ta 'trattament ta' redoxir wara l-infezzjoni għandha effett sinifikanti, li jista 'jipprevjeni l-iżvilupp ta' pnewmonja severa, iżda ma jistax inaqqas il-virus li jxerred l-imnieħer, il-farinġi u r-rektum.

Riċentement, studju fuq l-annimali mmexxi mill-Istituti Nazzjonali tas-Saħħa (NIH) Istitut għall-Allerġija u Mard Infettiv (NIAID) ipprovda l-aħħar evidenza li remdesivir 0010010 nbsp; jista 'effettivament jipprevjeni l-progressjoni ta' pnewmonja koronarja ġdida. L-istudju sar f’mudell ta ’annimal ta’ rhinus xadin infettat b’koronavirus ġdid (SARS-CoV-2). Ir-riżultati wrew li applikazzjoni bikrija ta 'remdesivir 0010010 nbsp; it-trattament wara l-infezzjoni għandu effett kliniku sinifikanti u jista 'jnaqqas b'mod sinifikanti l-mard kliniku u l-mard tal-pulmun. Dipartiment tal-ħsara. Din id-dejta tappoġġa l-bidu bikri ta 'remdesivir 0010010 nbsp; trattament f'pazjenti b'COVID-19 biex tevita li l-marda timxi għal pnewmonja severa. Ir-riżultati tar-riċerka ġew ippubblikati reċentement fuq il-websajt tal-istampar bioRxiv. It-titlu tal-artiklu huwa: Benefiċċju kliniku ta 'Remdesivir f'makki rhesus infettati bis-SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

L-istudju sar minn tim ta 'xjenzati f'NIAID u segwa l-amministrazzjoni u l-proċeduri ta' trattament ta 'remdesivir 0010010 nbsp; f'pazjenti COVID-19 l-isptar fi prova klinika fuq skala kbira multicenter immexxija minn NIAID. Fl-istudju, it-tim uża l-mudell ta 'annimal ġdid ta' infezzjoni rhesus SARS-CoV-2 tiegħu li tikkawża marda temporanja fl-apparat respiratorju t'isfel biex tevalwa l-effett tat-trattament ta 'redoxir fuq ir-riżultat ta' infezzjoni SARS-COV-2. L-istudju kien jinvolvi 2 gruppi ta ' 6 xadini rhesus, grupp wieħed kien il-grupp sperimentali li kien qed jirċievi trattament ta' reduxil, u l-grupp l-ieħor kien il-grupp ta 'kontroll tal-vettura mhux trattat. Tnax-il siegħa wara li ġew infettati bil-virus SARS-CoV-2, il-grupp sperimentali rċieva infużjoni ġol-vini ta 'redoxivir u infużjoni ġol-vini ta' remdesivir 0010010 nbsp; matul il-ġranet 6 li ġejjin, u l-grupp ta 'kontroll irċieva infużjoni ġol-vini ta 'ammont ugwali ta' soluzzjoni ta 'vettura, U infużjoni ġol-vini ta' kuljum ta 'soluzzjoni ta' vettura għall- 6 jiem li ġejjin.

Tnax-il siegħa wara l-bidu tat-trattament, ix-xjentisti bdew spezzjonijiet regolari u nekropsija finali fuq l-annimali kollha biex jevalwaw parametri kliniċi, virjoloġiċi u istoloġiċi biex jiddeterminaw l-effikaċja tat-trattament. Ir-riżultati wrew li s-sitt annimali fil-grupp sperimentali li ngħataw remdesivir 0010010 nbsp; kienu sinifikament aħjar mill-grupp ta 'kontroll, u din it-tendenza baqgħet għaddejja matul l-istudju ta' 7 ijiem. 1 annimal biss fil-grupp sperimentali wera dispnea ħafifa, filwaqt li l-annimali 6 kollha fil-grupp ta 'kontroll wrew nuqqas ta' nifs u diffikultà. L-annimali fil-grupp sperimentali ma wrew l-ebda sinjal ta 'mard respiratorju, u l-infiltrazzjoni tal-pulmun naqset fuq ir-radjografiji.

Barra minn hekk, meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll, it-tagħbija virali (imkejla permezz ta' PCR kwantitattiva) misjuba fil-pulmuni tal-grupp sperimentali tnaqqset b'mod sinifikanti, u SARS-CoV-2 ikkawża inqas ħsara lill-pulmuni tal-grupp sperimentali mill-grupp ta 'kontroll .

Il-fluwidu tal-ħasil bronkoalveolari ttieħed biex jiddetermina t-titolu tal-virus infettiv (Vero E 6 kejl taċ-ċellula). It-titlu tal-virus infettiv tal-grupp sperimentali kien ferm inqas minn dak tal-grupp ta 'kontroll 12 sigħat wara l-ewwel trattament b' 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; Madwar 100 darbiet .

Fit-tielet jum tat-trattament, il-virus infettiv ma kienx għadu nstab fil-fluwidu tal-ħasil bronkoalveolari tal-grupp sperimentali, filwaqt li l-grupp ta ’kontroll kien għadu kapaċi jinduna bih. Fl-awtopsja l- 7 th jum, it-tagħbija virali fil-pulmuni ta 'annimali kkurati b'redoxivir tnaqqset sewwa, u l-ħsara fit-tessut tal-pulmun tnaqqset b'mod sinifikanti.

Dawn ir-riżultati jindikaw li l-applikazzjoni ta 'ridxivir kmieni fit-trattament ta' SARS-CoV-2 xadini infettati rhesus għandha effikaċja klinika ovvja. Din id-dejta tappoġġja l-bidu bikri ta 'kura b'disdesivir f'pazjenti b'COVID-19 biex tevita l-progressjoni għal pnewmonja severa.

Madankollu, ir-riċerkaturi rrimarkaw li ħaġa waħda li wieħed jinnota hija li filwaqt li t-trattament ta 'remdesivir jgħin fil-prevenzjoni ta' pnewmonja, ma jnaqqasx it-tnixxija tal-virus. F'annimali kkurati b'Revdesivir, għalkemm il-fluwidu tal-ħasil alveolar wera replikazzjoni virali mnaqqsa fl-apparat respiratorju t'isfel, fl-imnieħer, fil-larinġ, u fit-tajjar tar-rektar ma wera l-ebda tnaqqis fit-tagħbija virali u fit-titru virali infettiv. Din is-sejba hija importanti ħafna għall-immaniġġjar ta 'pazjenti COVID-19, jiġifieri, titjib kliniku m'għandux ikun interpretat bħala nuqqas ta' infettività. 0010010 nbsp;