Pfizer U Celcuity Laħqu Sħubija Biex Avvanzaw Il-Proċess Ta 'Elenkar tal-Kanċer tas-Sider Inibituri PI3K / mTOR

Il-kanċer tas-sider huwa fenomenu li fih iċ-ċelloli epiteljali tas-sider jipproliferaw minn barra

Pfizer ħabbar li sabiex jiżviluppa u jikkummerċjalizza l-inibitur pan-PI3K / mTOR tiegħu gedatolisib għat-trattament tal-kanċer tas-sider, se jidħol fi ftehim ta ’liċenzja globali mal-kumpanija ta’ analiżi taċ-ċelloli Celcuity u jagħti lil Celcuity drittijiet esklussivi għall-mediċina. Kontroll taħt l-azzjoni ta 'varjetà ta' fatturi karċinoġeniċi. Ħafna drabi jissejjaħ il-GG quot; roża qattiel" ;. Fl-istadju bikri, sintomi bħal ċapep tas-sider, tnixxija tal-beżżula, u limfadenopatija axillari huma spiss manifestati. Fl-aħħar stadju, iċ-ċelloli tal-kanċer jistgħu jagħmlu metastasi għal post imbiegħed, u jikkawżaw mard ta 'organi multipli, li jheddu direttament il-ħajja tal-pazjent.

Riċentement, l-Aġenzija Internazzjonali għar-Riċerka dwar il-Kanċer (IARC) tal-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa ħarġet l-aħħar dejta dwar il-piż tal-kanċer globali għall-2020. Id-dejta turi li fl-2020, iċ-Ċina se jkollha 416,000 każ ġdid ta 'kanċer tas-sider, u madwar 117,000 imwiet, li jammontaw għal madwar 17.1% tal-imwiet globali tal-kanċer tas-sider. Madankollu, m'hemm l-ebda droga avvanzata, u għalhekk huwa importanti ħafna li tkisser il-konġestjonijiet li ilhom jeżistu fit-trattament tal-kanċer tas-sider.

Gedatolisib huwa inibitur PI3Kα, PI3Kγ u mTOR doppju effettiv ħafna. Bħalissa jinsab fl-iżvilupp kliniku u huwa maħsub biex jintuża għat-trattament ta 'pazjenti b'kanċer tas-sider avvanzat jew metastatiku ER + / HER2 negattiv. Huwa rrappurtat li Celcuity se juża l-pjattaforma CELsignia tiegħu biex jappoġġja l-iżvilupp ta 'din id-droga potenzjali" gedatolisib"

Skond it-termini tal-ftehim tal-liċenzja, Celcuity ħallas lil Pfizer US $ 5 miljun fi flus kontanti u US $ 5 miljun fi stokk komuni ta 'Celcuity bħala ħlas bil-quddiem. Mhux dan biss, Pfizer se jirċievi wkoll ħlas importanti għall-iżvilupp u l-bejgħ ta 'US $ 330 miljun, kif ukoll bejgħ potenzjali. Drittijiet tal-art.

Bħalissa, Celcuity qed iwettaq espansjoni tal-prova klinika ta 'fażi 1b ta' 103 pazjent b'kanċer tas-sider avvanzat jew metastatiku ER + / HER2 negattiv, u qed jevalwa gedatolisib u inibitur orali CDK 4/6 palbociclib flimkien ma 'letrozole jew fulvestrant Is-sigurtà u l-effettività huma evalwati.

Mill-11 ta ’Jannar, 2021, l-analiżi preliminari tar-rata ta’ rispons oġġettiv tal-prova klinika ta ’gedatolisib uriet li meta mqabbla ma’ dejta ta ’referenza storika, gedatolisib u palbociclib flimkien ma’ terapija endokrinali jistgħu jiksbu rata ta ’rispons oġġettiv ogħla, u Gedatolisib huwa tollerat sew. Ħafna avvenimenti avversi relatati mat-trattament (TRAE) kienu ta 'grad 1 jew 2.

Ibbażat fuq ir-riżultati pożittivi tal-prova klinika ta 'gedatolisib, Celcuity qed jippjana li jibda provi kliniċi tal-Fażi 2/3 tal-mediċina fl-ewwel nofs tal-2022.