L-Akkwist ta 'Alexion minn AstraZeneca Għadda b'suċċess mir-Reviżjoni ta' l-Antitrust ta 'l-Istati Uniti!

AstraZeneca reċentement ħabbar li wara t-tmiem tal-perjodu ta ’stennija taħt l-Att għat-Titjib tal-Antitrust Hart-Scott-Rodino, l-akkwist ta’ Alexion Pharmaceuticals tal-Istati Uniti għadda l-approvazzjoni tal-Kummissjoni Federali tal-Kummerċ (FTC). Reviżjoni, dan jimmarka pass importanti lejn it-tlestija tal-mira tal-akkwist.

Ta 'min isemmi li dan huwa l-akbar akkwist li għamel AstraZeneca mill-fużjoni ta' żewġ kumpaniji farmaċewtiċi fir-Renju Unit u l-Iżvezja fl-1999. Preċedentement, l-akkwist għadda reviżjonijiet tal-kompetizzjoni fil-Kanada, fil-Brażil, fir-Russja u f'pajjiżi oħra madwar id-dinja. Fil-preżent, l-akkwist qed jistenna wkoll approvazzjonijiet regolatorji globali addizzjonali, inklużi iżda mhux limitati għar-Renju Unit, l-Unjoni Ewropea u l-Ġappun.

Marc Dunoyer, Direttur Eżekuttiv u Uffiċjal Kap Finanzjarju ta 'AstraZeneca, qal:" Dawn l-approvazzjonijiet ikomplu jippromwovu t-tlestija tagħna tal-akkwist ta' Alexion. Aħna nibqgħu ffokati fuq il-kapitlu li jmiss ta 'AstraZeneca u Alexion, ibbażat fuq l-immunoloġija komprensiva tagħna u l-mediċina ta' preċiżjoni. Ibbażat fuq għarfien professjonali u x-xewqa komuni tagħna li nġibu drogi aktar innovattivi lil pazjenti madwar id-dinja. Aħna nħarsu 'l quddiem biex naħdmu mill-qrib ma' awtoritajiet globali oħra fil-proċess li nilħqu dan il-għan."

Il-pjan ta ’akkwist tħabbar għall-ewwel darba f’Diċembru 2020, fil-forma ta’ $ 39 biljun fi flus kontanti u stokk. L-akkwist se jtejjeb il-pożizzjoni xjentifika ta 'AstraZeneca fil-qasam tal-immunoloġija billi jġib il-pjattaforma tat-teknoloġija komplementarja innovattiva ta' Alexion u pipeline qawwi. Il-mard rari huwa qasam tal-mard li qed jikber ħafna u li qed jinnova malajr, u l-ħtiġijiet mediċi mhumiex sodisfatti serjament. L-akkwist huwa mistenni li jitlesta fit-tielet kwart tal-2021, iżda jeħtieġ approvazzjonijiet regolatorji globali addizzjonali u l-approvazzjoni tal-azzjonisti taż-żewġ kumpaniji. Id-data mistennija tal-vot tal-azzjonisti hija l-11 ta ’Mejju, 2021.

Fuq il-premessa tat-tlestija b’suċċess tal-akkwist, AstraZeneca se tistabbilixxi business unit apposta, il-GG quot; Alexion-AstraZeneca Rare Disease Division" kwartjieri ġenerali f'Boston, l-Istati Uniti. AstraZeneca se tespandi l-kopertura globali tagħha fl-oqsma tal-infermiera primarji, speċjalizzati u speċjalizzati ħafna. Huwa mistenni li jikseb tkabbir fid-dħul b'żewġ ċifri sal-2025, tkabbir ta 'qligħ sehem b'sehem b'żewġ ċifri (EPS) fl-ewwel tliet snin, u likwidità qawwija u dividendi miżjuda.

Fil-preżent, hemm aktar minn 7,000 marda rari magħrufa, u madwar 5% biss tal-mard għandhom mediċini terapewtiċi approvati mill-FDA tal-Istati Uniti. Huwa mistenni li d-domanda globali għal mard rari tikber b'persentaġġ baxx ta '2 ċifri fil-futur.

Il-prodotti ta ’Alexion&# 39, il-kapaċitajiet R& D, u l-pjattaforma tat-teknoloġija komplementari (ikklikkja fuq l-istampa biex tara stampa akbar)

Alexion hija kumpanija bijofarmaċewtika li tiffoka fuq l-iżvilupp ta ’mediċini innovattivi għal mard rari. Il-prodotti ewlenin tagħha huma żewġ inibituri tal-komplement Soliris u Ultomiris.

Soliris huwa inibitur pijunier tal-kumpliment C5 li jaġixxi billi jinibixxi l-proteina C5 fil-parti terminali tal-kaskata tal-kumpliment. Il-kaskata tal-kumpliment hija parti mis-sistema immuni, u l-attivazzjoni mhux ikkontrollata tagħha għandha rwol importanti f'varjetà ta 'mard rari serju u mard super rari.

Soliris ġie approvat għall-ewwel darba għat-tqegħid fis-suq fl-2007, u ġiet approvata varjetà ta ’mard super rari, inkluż: emoglobinurja parossistika matul il-lejl (PNH), sindromu uremiku emolitiku atipiku (aHUS), myasthenia gravis sistemika (gMG), disturbi fl-ispettru tan-Neuromyelitis optica (NMOSD) ). Ultomiris hija verżjoni aġġornata ta 'Soliris. Huwa inibitur tal-kumpliment C5 tat-tieni ġenerazzjoni li jaħdem fit-tul. L-ewwel ġie approvat għat-tqegħid fis-suq fl-aħħar tal-2018. L-indikazzjonijiet approvati jinkludu: PNH u aHUS.

Soliris hija waħda mill-iktar drogi tal-mard rari li l-iktar tbiegħ&# 39, bil-bejgħ fl-2020 jilħaq US $ 4.065 biljun. Il-bejgħ ta ’Ultomiris&# 39 fl-2020 laħaq 1.077 biljun dollaru Amerikan. Il-bejgħ totali taż-żewġ inibituri C5 ammonta għal US $ 5.142 biljun.

Minbarra ż-żewġ inibituri tal-kumpliment C5 ta 'hawn fuq, Alexion għandu wkoll żewġ mediċini rari Kanuma (sebelipase alfa) u Strensiq (asfotase alfa). L-ewwel tittratta n-nuqqas ta 'liposja lisosomali (LAL-D) u l-aħħar tittratta livelli baxxi. Phosphatase (HPP). Barra minn hekk, hemm aktar minn 10 assi fil-pipeline tal-kumpanija Alexion, li jkopru żoni multipli ta ’mard.