L-Inibitur tal-JAK Baritinib ta 'Eli Lilly Huwa Mistenni li jiġi Approvat

Eli Lilly u INCYTE ħabbru b'mod konġunt li l-inibitur tal-JAK baricitinib tiegħu kiseb riżultati pożittivi fit-tieni fażi III tal-prova klinika BRAVE-AA1 għat-trattament ta 'pazjenti b'alopeċja severa areata, u huwa mistenni li jsir l-ewwel trattament A għal alopeċja areata approvat Amministrazzjoni ta ’l-Ikel u d-Droga ta’ l-Istati Uniti (FDA).

Kif qal il-qal, il-ħin huwa sikkina li toqtol il-majjal, imma meta tara xagħar ma 'l-art kollha, f'daqqa waħda tinduna li l-ħin huwa borma ta' krema għat-tneħħija tax-xagħar. Biż-żieda fil-pressjoni soċjali, it-telf ta 'xagħar m'għadux privattiva għall-anzjani. Skond statistika mill-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa, in-numru totali ta 'telf ta' xagħar fiċ-Ċina qabeż il-200 miljun. Bħala medja, 1 minn kull 5 irġiel adulti Ċiniżi għandhom telf ta 'xagħar. Għalhekk, hemm bżonn urġenti għal terapija effettiva kontra t-telf tax-xagħar biex issolvi" imbarazzament tar-ras" ;.

Baricitinib huwa molekula orali żgħira ġdida u effettiva ħafna inibitur JAK1 / 2 żviluppat oriġinarjament minn Incyte u liċenzjat lil Eli Lilly. Sal-lum, il-mediċina ġiet approvata f'aktar minn 70 pajjiż għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'artrite rewmatika moderata sa severa (RA).

Mhux dan biss, ta 'min isemmi li f'Novembru tas-sena l-oħra, l-Amministrazzjoni ta' l-Ikel u d-Droga ta 'l-Istati Uniti (FDA) approvat Baritinib għal awtorizzazzjoni ta' użu f'emerġenza (EUA) għal pnewmonja koronarja ġdida. Dejta klinika msejħa" ACTT-2" juri li baricitinib mhux biss għandu effett pożittiv fuq l-artrite rewmatika (RA) u l-alopeċja areata, iżda jista ’jkun effettiv ukoll flimkien ma’ remdesivir Qassar il-ħin ta ’rkupru ta’ pazjenti COVID-19.

Is-sena l-oħra, Baritinib irċieva l-indikazzjoni ta 'terapija avvanzata maħruġa mill-FDA ta' l-Istati Uniti għall-indikazzjonijiet ta 'alopeċja areata. F'Marzu ta 'din is-sena, minħabba r-riżultati pożittivi tal-mediċina fil-prova klinika ta' Fażi III BRAVE-AA2, saret l-ewwel inibitur orali ta 'JAK li ġie ppruvat li jippromwovi t-tkabbir mill-ġdid tax-xagħar fil-prova klinika ta' Fażi 3.

Huwa rrappurtat li r-riżultati tal-prova klinika tal-fażi III BRAVE-AA1 ħabbru din id-darba juru li l-proporzjon ta 'pazjenti b'alopeċja severa ta' pazjenti adulti li jirċievu baritinib (doża 4 mg) għal 9 xhur wara li laħqu rata ta 'kopertura tax-xagħar tal-qorriegħa ta' aktar minn 80 % huwa 35%, aħjar b'mod sinifikanti mill-grupp tal-plaċebo (5%).

Fl-aħħarnett, inħares 'il quddiem għat-tnedija b'suċċess ta' baricitinib biex inżomm lin-nies 'il bogħod mit-telf ta' xagħar.