2021 AACR: Bayer Pjanijiet Biex Tħabbar INHL Fażi III Dejta Klinika U L-Istudju Magħqud Onkoloġiku Tiegħu

Skond ir-rapporti, Bayer qed jippjana li juri r-riċerka l-ġdida tiegħu fil-qasam ta 'l-onkoloġija fil-laqgħa annwali virtwali ta' l-Assoċjazzjoni Amerikana għar-Riċerka tal-Kanċer (AACR) fl-2021. Id-dejta hija bbażata fuq klinika randomised, double-blind, ikkontrollata bil-plaċebo tal-fażi III. studju li juża Aliqopa (copanlisib) flimkien ma 'rituximab ġol-vina biex jikkura pazjenti b'limfoma mhux iebsa rikaduta mhux Hodgkin&# 39 (iNHL) wara ≥1 kors ta' kura Rikaduta, inkluż rituximab (CHRONOS-3).

Fl-2017, ibbażat fuq ir-riżultati ta 'prova klinika ta' fażi II ta 'fergħa waħda, multi-ċentru, ta' CHRONOS-1, Aliqopa ġie approvat għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'limfoma follikulari rikorrenti (FL) li kienu rċevew mill-inqas żewġ trattamenti sistemiċi. qabel. Ibbażat fuq ir-rata ta 'rispons ġenerali (ORR), approvazzjoni aċċellerata ta' din l-indikazzjoni, l-approvazzjoni kontinwa ta 'din l-indikazzjoni tiddependi fuq il-verifika u d-deskrizzjoni tal-benefiċċju kliniku fil-prova ta' validazzjoni.

F’din il-laqgħa, Bayer se jippreżenta wkoll dejta rilevanti dwar terapija mmexxija mill-bijomarkaturi. Vitrakvi (larotrectinib) huwa l-ewwel inibitur tat-TRK għall-kanċer tal-fużjoni TRK f'tumuri solidi, inkluż il-pronjosi fit-tul ta 'pazjenti bil-kanċer tal-fużjoni TRK li qed jirċievu Vitrakvi, u 100,000 persuna analiżi tad-dejta tal-inġinerija ġenetika ta' fatturi pronostiċi b'reċettur newrotrofiku tirosina Rata ta 'sopravivenza ta' pazjenti bit-tumur bil-fużjoni tal-ġene acid kinase (NTRK). Id-dejta l-ġdida terġa 'tikkonferma l-isforzi kontinwi ta' Bayer&# 39 biex tistudja l-impatt kliniku ta 'metodi mmexxija mill-bijomarkaturi fuq il-pazjenti.

Vitrakvi huwa approvat għat-trattament ta 'pazjenti adulti u pedjatriċi b'tumur solidu li jġorru l-ġene tal-fużjoni NTRK iżda li m'għandhom l-ebda mutazzjoni miksuba magħrufa, metastasi jew resezzjoni kirurġika jistgħu jwasslu għal mard serju, u li m'għandhomx trattamenti alternattivi sodisfaċenti jew progress wara t-trattament. Il-pazjenti għandhom jintgħażlu għal trattament ibbażat fuq ittestjar approvat mill-FDA, u din l-indikazzjoni tingħata approvazzjoni aċċellerata bbażata fuq ir-rata ta 'rispons ġenerali.

Din id-darba, il-kumpanija se tirrapporta wkoll dwar riċerka dwar il-kanċer tal-prostata NUBEQA (darolutamide) għat-trattament ta 'kanċer tal-prostata reżistenti għall-kastrazzjoni mhux metastatiku (nmCRPC). Inkluża analiżi NUBEQA ta 'stimulazzjoni ta' androġeni u dejta preklinika dwar l-effetti tat-trattament NUBEQA. Barra minn hekk, dejta pre-klinika dwar l-effett sinerġistiku kontra t-tumur tar-riċerka Xofigo u l-amministrazzjoni kombinata ta 'enzalutamide fil-mudell xenograft tal-kanċer tal-prostata LNCaP fit-tibja se tiġi pprovduta. It-TTCs huma tip ġdid ta 'radjoterapija alfa mmirata, li tista' tkun trattament potenzjali għal pazjenti bil-kanċer. Ir-rapport TTC ta 'riċerka li tispikka se jiffoka fuq PSMA-TTC BAY 2315497 (rikonoxxut li jimmira antiġen tal-membrana speċifika tal-prostata (PSMA) fiċ-ċelloli tal-kanċer tal-prostata) u l-użu tiegħu flimkien ma' l-inibitur PARP olaparib f'mudelli ta 'kanċer tal-prostata prekliniċi. -TTC bħalissa qed jiġi studjat fi studju tal-fażi I. Din id-dejta tkompli żżid mas-sistema ta 'riċerka komprensiva ta' Bayer&# 39 u tappoġġja l-impenn tal-kumpanija&# 39 biex tgħin lill-irġiel jiksbu għażliet xierqa ta 'trattament f'ħafna stadji ta' kanċer tal-prostata.

NUBEQA huwa inibitur tar-riċettur ta 'androġeni (ARi) bi struttura kimika unika li tista' timpedixxi b'mod kompetittiv l-irbit ta 'androġeni, traslokazzjoni nukleari AR u traskrizzjoni medjata minn AR. NUBEQA jintuża fl-Istati Uniti biex jikkura kanċer tal-prostata mhux metastatiku reżistenti għall-kastrazzjoni. Xofigo huwa adattat għat-trattament ta 'kanċer tal-prostata reżistenti għall-kastrazzjoni, metastasi sintomatiċi tal-għadam, u pazjenti mingħajr metastasi vixxerali magħrufa.

Bayer se joħroġ ukoll l-aħħar dejta dwar il-pipelines differenzjati fi stadju bikri tiegħu f'oqsma ewlenin oħra, inklużi onkoloġija molekulari ta 'preċiżjoni u immuno-onkoloġija. Għall-ewwel darba, Bayer se jipprovdi dejta preklinika dwar ir-riċettur investigattiv tal-fattur tat-tkabbir epidermali tal-molekula żgħira (EGFR) exon 20 inibitur BAY 2476568. L-iskoperta saret permezz ta ’studju strateġiku konġunt bejn il-kumpanija u l-Massachusetts Institute of Technology u l-Università ta’ Harvard. Bayer se jippreżenta s-sejbiet prekliniċi tal-inibitur orali investigattiv tal-molekula żgħira BAY-405.