Niqsar il-ħin ta' rkupru tal-pazjent Terapija kombinata ta' inibituri JAK/redcivir tilħaq l-endpoint kliniku ta' fażi 3

Eli Lilly u Company u Incyte ħabbru li l-inibitur JAK baricitinib u remdesivir tagħhom se jintużaw fil-prova klinika ta' fażi adattivi ACTT-2 sponsorjata mill-Istitut Nazzjonali tal-Allerġija u l-Mard Infettiv (NIAID). Fi, intlaħaq il- mira primarja tal- prova. Meta mqabbla ma ' remdesivir, il- kombinazzjoni ta ' baricitinib u remdesivir tista ' tqassar il- ħin ta ' rkupru tal- pazjenti.

L- isem kummerċjali ta ' Baricitinib huwa Olumiant, li huwa inibitur JAK1/ 2 darba kuljum. Ġie approvat mill- FDA għall- kura ta ' pazjenti b' artrite rewmatika moderata għal severa. JAK1/2 proteina timmedja varjetà ta' reazzjonijiet infjammatorji. L- inibizzjoni ta ' JAK1/ 2 tista ' tnaqqas ir- rispons infjammatorju eċċessiv tal- pazjenti b' COVID- 19 minħabba l- maltempata taċ- ċitokini.

Ir- riċerkaturi osservaw li ż- żmien medjan ta ' rkupru ta ' pazjenti li kienu qed jirċievu l- kombinazzjoni ta ' baricitinib u remdesivir kien madwar ġurnata iqsar minn dik ta ' pazjenti kkurati b' remdesivir. Din is- sejba hija statistikament sinifikanti. L- istudju laħaq ukoll punt aħħari sekondarju ewlieni, li huwa l- evalwazzjoni tar- riżultat kliniku tal- pazjenti fil- 15- il jum wara li rċevew kura bl- użu ta ' metodu ta ' klassifikazzjoni ta ' 8 punti.

Bħalissa għaddejjin analiżi oħra ta ' tagħrif minn provi kliniċi, inkluża dejta dwar il- mortalità u s- sigurtà. In-NIAID tistenna li tippubblika d-dettalji kollha ta' din ir-riċerka f'ġurnal rivedut mill-pari.