Dovato huwa effettiv ħafna u se jitnieda fiċ-Ċina f'Ġunju!

ViiV Healthcare hija kumpanija ta ’riċerka u żvilupp tad-droga dwar l-HIV / AIDS ikkontrollata minn GlaxoSmithKline (GSK) u Pfizer u Shionogi. Riċentement, il-kumpanija ħabbret dejta ta ’48 ġimgħa mill-istudju SALSA tal-Fażi 3 fil-11-il Konferenza tax-Xjenza tal-HIV International Society (IAS) HIV fl-2021. li qabel ma esperjenzajtx falliment viroloġiku, aqleb għal kors ta ’żewġ mediċini b’pillola waħda (2DR) Dovato (dolutegravir/lamivudine, DTG / 3TC, 50mg) / 300mg), meta mqabbel ma ’li tkompli tirċievi r-reġim antiretrovirali wiesa’ kurrenti (CAR) li jikkonsisti f’mill-inqas 3 mediċini, wera nuqqas ta ’inferjorità f’termini ta’ effikaċja, l-ebda pazjent ma kellu falliment viroloġiku, u l-ebda pazjent. żviluppat reżistenza għall-mediċina.

Il-popolazzjoni tal-istudju SALSA tipprovdi popolazzjoni rappreżentattiva fil-wisa 'ta' adulti infettati bl-HIV-1 li huma kkurati b'diversi korsijiet antiretrovirali (CAR) li jikkonsistu f'mill-inqas 3 mediċini użati komunement illum. Dan l-istudju inkluda aktar minn 120 ċentru ta ’riċerka fl-Amerika ta’ Fuq, l-Ewropa, l-Asja tal-Paċifiku, l-Amerika t’Isfel, u l-Afrika, u inkluda proporzjon sinifikanti ta ’pazjenti nisa (39%), pazjenti li għandhom 50 sena jew aktar (39%), u pazjenti ta’ sfondi etniċi differenti (59% abjad, 19% iswed, 14% Asjatiku).

Ta 'min isemmi li l-istudju SALSA huwa t-tieni studju ta' trattament ta 'konverżjoni biex jipprova n-nuqqas ta' inferjorità tal-effett kurattiv ta 'Dovato&# 39 u l-ostaklu ta' reżistenza għolja. Id-dejta ta ’48 ġimgħa mill-istudju SALSA tirrappreżenta popolazzjoni ta’ pazjenti diversa u turi li l-bidla għall-kors ta ’żewġ mediċini Dovato għandha nuqqas ta’ inferjorità u sigurtà f’termini ta ’effikaċja meta mqabbla ma’ li tibqa ’tirċievi kors ta’ trattament wiesa ’li jikkonsisti f’tal-anqas 3 drogi. pjuttost. Din id-dejta ssaħħaħ l-applikazzjoni ta 'Dovato fit-trasformazzjoni tal-ambjent tat-trattament.

Ir-riċerkatur ewlieni tal-istudju SALSA, Dr Josep Llibre, Dipartiment tal-Mard Infettiv, l-Isptar tal-Università Puyol f'Barċellona, ​​ikkummenta:" Huwa eċċitanti li aktar dejta terġa 'tafferma l-effikaċja ta' Dovato' ostaklu għar-reżistenza, li jindika li l-pazjenti jistgħu jieħdu aktar Jista 'jikkontrolla l-HIV waqt li jużaw inqas drogi. Minħabba li d-dejta demografika tal-istudju SALSA tirrappreżenta n-nies infettati bl-HIV li naraw fil-prattika ta 'kuljum, inklużi nisa, persuni' l fuq minn 50, u serje ta 'gruppi etniċi differenti, ir-riżultati ta' dan l-istudju huma partikolarment sinifikanti. Dawn is-sejbiet jagħtu lit-tobba raġuni oħra biex ikunu kunfidenti li pazjenti li kisbu trażżin viroloġiku ser iduru għal din it-terapija b'żewġ drogi."

Dovato huwa kors komplet ta 'pillola waħda, ta' darba kuljum, b'żewġ mediċini (2DR), li jikkonsisti f'doża fissa ta 'dolutegravir (DTG, 50mg) u lamivudine (3TC, 300mg). Fosthom: Dolutegravir huwa l-inibitur tat-trasferiment tal-katina tal-HIV integrase tat-tieni ġenerazzjoni (INSTI), li jimblokka r-replikazzjoni tal-HIV billi jipprevjeni l-integrazzjoni tad-DNA virali fil-materjal ġenetiku taċ-ċelloli immuni tal-bniedem (ċelloli T), u lamivudine huwa nucleoside reverse inibitur tat-transcriptase (NRTI), spiss użat flimkien ma 'mediċini antiretrovirali oħra għat-trattament ta' infezzjoni ta 'l-HIV.

Dovato kien l-ewwel wieħed li ġie approvat fl-Istati Uniti f'April 2019. Huwa indikat għat-trattament ta 'adulti u adolexxenti' l fuq minn 12-il sena li huma infettati bl-HIV-1 u m'għandhom l-ebda reżistenza magħrufa jew suspettata għal inibituri ta 'integrase jew lamivudine ( piż Mill-inqas 40 kg) pazjenti. Dovato huwa adattat għal nies li jinkludu: nies ittrattati ġodda (trattament tal-ewwel linja) infettati bl-HIV-1 u dawk li kisbu soppressjoni viroloġika (trattament tat-tieni linja) persuni infettati bl-HIV-1. Minħabba l-avvanzi fit-trattament, pazjenti infettati bl-HIV issa jistgħu jistennew li jgħixu daqs nies ordinarji, iżda pazjenti bħal dawn għadhom jiffaċċjaw terapija antiretrovirali tul il-ħajja biex iżommu s-soppressjoni viroloġika. Dovato huwa l-ewwel kors komplet, darba kuljum, ta 'pillola waħda, b'żewġ mediċini (2DR) approvat mill-AID ta' l-Istati Uniti, li jista 'jnaqqas in-numru ta' esponimenti għal mediċini ARV mill-bidu tat-trattament (trattament ta 'l-ewwel linja) filwaqt li żżomm l-istandards tradizzjonali L-effikaċja u l-ostaklu ta 'reżistenza għolja tal-kors ta' tliet mediċini.

Fiċ-Ċina, Dovato ġie approvat f'Marzu 2021 u nieda f'Ġunju 2021. Id-droga hija l-ewwel pjan ta 'trattament doppju ta' l-AIDS ta 'pillola waħda taċ-Ċina' li huwa adattat għat-trattament ta' infezzjoni tal-virus tal-immunodefiċjenza umana1 Adulti u adolexxenti ta 'aktar minn 12-il sena (piż mill-inqas 40 kg) bl-HIV-1 (HIV-1) u l-ebda reżistenza magħrufa jew suspettata għall-mediċina għall-inibituri ta' integrase jew lamivudine. Meta mqabbel ma 'terapija tripla tradizzjonali, Dovato jista' mhux biss inaqqas it-tipi ta 'mediċini antiretrovirali meħuda minn pazjenti infettati bl-HIV, iżda wkoll jikseb effetti inibitorji viroloġiċi ppruvati xjentifikament.