Drogi Mmirati Universali Jistgħu Jnaqqsu Ir-Riskju tal-Progressjoni u l-Mewt tal-Mard bi 78%!

Cabozantinib, mediċina kontra l-kanċer bi spettru wiesa 'b'ħafna miri, tista' tinibixxi bosta miri inklużi MET, VEGFR2, RET, AXL, eċċ. Ġie użat f'kanċer tal-kliewi, kanċer tat-tirojde, kanċer tal-fwied, u tessut artab Sarkoma, pulmun ta 'ċellula mhux żgħira kanċer, kanċer tal-prostata, kanċer tas-sider, kanċer fl-ovarji u tumuri solidi oħra wrew effetti terapewtiċi tajbin, speċjalment għall-kontroll tal-metastasi tal-għadam. Għalhekk, jissejjaħ" iż-żejt tad-deheb fid-drogi mmirati"" ;," droga maġika kontra l-kanċer" u l-bqija.

Riċentement, il-kumpanija farmaċewtika Amerikana Exelixis ippubblikat l-aħħar progress tal-prova klinika fuq Cabozantinib f ’The Lancet Oncology għat-trattament ta’ kanċer tat-tirojde differenzjat (DTC), bit-titlu"" kanċer (COSMIC-311): prova randomised, double-blind, ikkontrollata bil-plaċebo, fażi 3" ;. Ir-riżultati tal-provi kliniċi juru li cabozantinib jista 'jtawwal b'mod sinifikanti s-sopravivenza ħielsa mill-progressjoni ta' pazjenti DTC refrattarji għall-jodju tar-radju li qabel irċivew terapija mmirata għal VEGFR, u jistgħu jnaqqsu b'mod sinifikanti r-riskju ta 'progressjoni tal-marda jew mewt.

Il-kanċer tat-tirojde dejjem kien imsejjaħ" kanċer ġentili." Il-kanċer differenzjat tat-tirojde jammonta għal 90-95% tal-kanċer tat-tirojde, prinċipalment inkluż il-kanċer papillari u l-kanċer follikulari. Strateġiji bħal dawn għat-trattament tal-kanċer huma flessibbli. Jekk isir monitoraġġ attiv, kirurġija, u trattament ta 'jodju radjuattiv, il-pronjosi tal-pazjent hija ġeneralment relattivament tajba. Madankollu, sa 15% tal-pazjenti xorta se jiżviluppaw mard metastatiku refrattarju tal-jodju radjuattiv matul il-perjodu tat-trattament. Il-pronjosi hija fqira. Pazjenti bħal dawn jiżviluppaw reżistenza wara li jirċievu trattament bil-mediċina sorafenib jew lenvatinib, li jaggrava l-marda u jwassal għall-mewt. Il-perjodu medjan ta 'sopravivenza globali mhuwiex aktar minn 5 snin, u bħalissa m'hemm l-ebda trattament Effettiv u standards ta' kura. Għalhekk, kif tissodisfa l-ħtiġijiet mediċi ta 'dan il-grupp huwa partikolarment urġenti.

Il-prova klinika, imsejħa COSMIC-311, hija prova tal-Fażi 3 globali, multi-ċentrali, randomizzata, double-blind, ikkontrollata bil-plaċebo biex tevalwa r-radjuattività ta 'Cabozantinibfuq terapija mmirata VEGFR riċevuta qabel. Effikaċja u sigurtà ta 'pazjenti b'DTC refrattarji għall-jodju.

Parteċipaw 187 pazjent minn 164 klinika f'25 pajjiż, assenjati b'mod każwali biex jirċievu cabozantinib (n=125) jew plaċebo (n=62) skond proporzjon 2: 1. L-età medjana tagħhom kienet ta '66 sena, 55% tal-pazjenti huma nisa li ġew iddijanjostikati b'kanċer tat-tirojde differenzjat u ġew ittrattati b'sorafenib u levatinib qabel din il-prova.

Ir-rata ta 'rispons oġġettiv tal-100 pazjent preċedenti assenjati b'mod każwali u r-rata ta' sopravivenza mingħajr progressjoni tal-pazjenti kollha assenjati b'mod każwali kienu l-endpoints primarji. Fost dawn, id-dejta tar-rata ta ’rispons oġġettiva kienet ibbażata fuq ir-rata ta’ rispons oġġettiva tal-popolazzjoni intenzjonata għat-trattament (OITT), u r-rata ta ’sopravivenza mingħajr progressjoni hija prinċipalment fil-popolazzjoni intenzjonata għat-trattament (ITT). Li tilħaq kwalunkwe mill-punti ta 'tmiem ta' hawn fuq jindika li t-trattament ta 'Cabozantinibhuwa aħjar mill-plaċebo.

Dejta ta 'prova klinika wriet li fl-analiżi interim, il-popolazzjoni ITT laħqet il-punt aħħari primarju ta' sopravivenza mingħajr progressjoni. Meta mqabbel ma 'plaċebo, cabozantinib naqqas b'mod sinifikanti r-riskju ta' progressjoni tal-marda jew mewt bi 78%. Fil-popolazzjoni ITT, 76% tal-pazjenti li rċevew cabozantinib kellhom tnaqqis fil-leżjoni fil-mira, filwaqt li dawk li rċevew plaċebo kellhom biss 29% tat-tnaqqis fil-leżjoni fil-mira; iż-żewġ gruppi ta 'trattament ma kisbux ir-rata medja ta' sopravivenza ġenerali, iżda l-Botinib xorta tejjeb b'mod sinifikanti s-sopravivenza ġenerali, ir-riskju tal-mewt tnaqqas b'mod sinifikanti b'46%, u r-rata ta 'sopravivenza ġenerali tagħha ta' 6 xhur kienet saħansitra ogħla, u laħqet 85%.

F'termini ta 'sigurtà, ir-rata ta' twaqqif fil-grupp ta 'cabozantinib minħabba avvenimenti avversi kkawżati mit-trattament kienet ta' 5%, u 71 individwu kellhom avvenimenti avversi ta 'grad 3 jew 4. Is-sintomi ewlenin kienu s-sindromu tal-idejn-sieq, Pressjoni għolja tad-demm, għeja, dgħjufija, eċċ.

Sa minn Frar 2021,Cabozantinibingħata deżinjazzjoni ta 'terapija avvanzata mill-FDA ta' l-Istati Uniti għat-trattament ta 'kanċer tat-tirojde differenzjat refrattarju tal-jodju radjuattiv. Illum il-ġurnata, l-iżvilupp tal-kanċer tat-tirojde qiegħed jiżdied. Fl-2021, se jkun hemm madwar 44,000 każ ikkonfermat ta 'kanċer tat-tirojde fl-Istati Uniti. Kważi tliet kwarti tal-każijiet ikunu nisa, u l-età tad-dijanjosi għandha tendenza tkun iżgħar. L-aħħar inċidenza ta 'kanċer hija 14.6 / 100,000, filwaqt li l-inċidenza medja dinjija hija ta' 6.7 / 100,000. Għalhekk, ir-riżultati ta 'din il-prova klinika se jġibu aħbar tajba lil dan il-grupp ta' pazjenti bil-kanċer u jipprovdu għażla ta 'trattament ġdid għal pazjenti b'DTC refrattorju tal-jodju tar-radju li m'għandhomx standards ta' trattament disponibbli.