Il-Grupp ta 'Kollaborazzjoni Reċiproka Rari tal-Kanċer tal-Pulmun kien Imwaqqaf formalment biex Iffoka fuq Pazjenti Rari f'Cancers Kbar

F’Mejju 13, 2020, il-laqgħa tat-tnedija tal-Grupp ta ’Kollaborazzjoni Reċiproka Rari tal-Kanċer tal-Pulmun saret online, li mmarkat it-twaqqif uffiċjali taċ-Ċina' i l-ewwel mutazzjoni rari tal-kanċer tal-pulmun grupp kollaborattiv. Alleanza li Jseħħu Mutazzjoni Rari (ROMA) taħt il-gwida tal-Assoċjazzjoni kontra l-Kanċer taċ-Ċina u l-Assoċjazzjoni tal-Onkoloġija Kliniċi taċ-Ċina (CSCO), flimkien ma 'kliniċisti, patoloġisti, kumpaniji konġunti ta' dijanjosi u ttestjar u kumpaniji farmaċewtiċi, tiffoka fuq il-kanċer tal-pulmun L-istatus attwali ta 'mutazzjoni rari Id-dijanjosi u t-trattament għandhom l-għan li joħolqu ċiklu magħluq ekoloġiku komplet permezz ta 'mudell ta' kooperazzjoni innovattiv, jipprovdu pjattaforma ta 'skambju akkademiku għal miri rari, jippromwovu standards ta' ttestjar, isaħħu l-kooperazzjoni fir-riċerka xjentifika, u jibbenefikaw serje ta 'proġetti ta' kura bħal edukazzjoni tal-pazjent, għajnuna għall-ittestjar, assistenza u medikazzjoni. Eluf ta ’pazjenti b’mutazzjonijiet rari.

Il-Professur Zhang Li, il-ko-fundatur tal-Grupp Kollaborattiv dwar Mutazzjonijiet Rari tal-Kanċer tal-Pulmun fiċ-Ċina u ċ-Ċentru tal-Prevenzjoni tal-Kanċer tal-Università Sun Yat-sen, qal li t-trattament tal-kanċer tal-pulmun qed jinbidel ma 'kull ġurnata li tgħaddi, u l-mediċina ta' preċiżjoni għandha żviluppa b’mod mgħaġġel f’dawn l-aħħar snin. It-teknoloġija tas-sekwenzar tat-tieni ġenerazzjoni intużat ħafna fil-prattika klinika u aktar u aktar pazjenti qed jiġu ttestjati Hemm muta ġenetika rari, iżda m'hemmx biżżejjed informazzjoni dwar trattament u trattament. Hija bbażata wkoll fuq din is-sitwazzjoni li ġie stabbilit il-Grupp ta 'Kollaborazzjoni Reċiproka Rari tal-Kanċer tal-Pulmun taċ-Ċina. Il-grupp ta 'kollaborazzjoni jittama li jaqsam l-aħħar progress fit-trattament u informazzjoni dwar il-każ ta' mutazzjonijiet rari mal-kollegi biex jiddiskutu kif iġġib trattament aħjar lil pazjenti b'mutazzjoni rari.

GG quot; Pazjenti rari" taħt popolazzjonijiet kbar ta ’kanċer

Skond l-istatistiċi nazzjonali tal-kanċer maħruġa miċ-Ċentru Nazzjonali tal-Kanċer f'Jannar 2019, in-numru ta 'każijiet ta' kanċer tal-pulmun fiċ-Ċina huwa 784, 000, li huwa l-ikbar kanċer fiċ-Ċina. Il-kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċellula żgħira huwa l-iktar tip komuni ta 'kanċer tal-pulmun, u jammonta għal madwar 85% tan-numru totali ta' pazjenti b'kanċer tal-pulmun. Bl-iżvilupp mgħaġġel ta 'trattament preċiż tal-kanċer tal-pulmun, aktar u aktar kanċer tal-pulmun ġie approvat biex jiġu elenkati, u ġab aktar għażliet u aħjar għall-kura tal-pazjenti.

Madankollu, meta mqabbel ma 'EGFR, ALK, u ROS 1, li għandhom mediċini fil-mira korrispondenti, l-istatus attwali ta' miri rari c-Met, Her-2, RET mhuwiex sodisfaċenti. Biex tikkura medikazzjoni. Pazjenti b'mutazzjonijiet rari fil-miri korrispondenti saru wkoll quot GG; pazjenti rari" f'popolazzjonijiet kbar ta 'kanċer, u mediċini ġodda ta' trattament u attenzjoni soċjali huma meħtieġa b'mod urġenti.

Ir-riżultati tar-riċerka klinika huma ta ’sodisfazzjon, pazjenti b’mutazzjonijiet rari jilqgħu tama ġdida

Fost il-ġeni ta 'mutazzjoni rari, il-mutazzjoni MET hija waħda mill-mutazzjonijiet rari tipiċi ta' pazjenti b'kanċer tal-pulmun. F'kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelloli żgħar, pazjenti b'mutazzjonijiet ta 'MET għandhom pronjosi ħażina u huma insensittivi għat-trattamenti standard eżistenti. Is-sopravivenza kumplessiva (OS) tal-kimoterapija tradizzjonali hija biss nofs sena.

F'dawn l-aħħar snin, kien hemm ħafna studji fuq c-Met, mira rari, iżda mhux ħafna kisbu skoperti brillanti. Riċentement, bil-progress tar-riċerka bażika u klinika, u riżultati ta 'riċerka eċċitanti ġodda, c-Met L-iżvilupp ta' mediċini mmirati reġa 'kiseb attenzjoni mill-industrija.

Bħalissa għaddejjin diversi provi kliniċi għal mutazzjonijiet tat-TES. Fost dawn," l-istudju ta 'voritinib fit-trattament ta' eżon MET 14 karċinoma ta 'sarcomatoid tal-pulmun transitorju (PSC) u tipi oħra ta' kanċer tal-pulmun ta 'ċelluli mhux żgħar (NSCLC)" huwa prova klinika open-label, ta ’driegħ waħdieni, multiplu ta’ Fażi II taċ-Ċentru. Ir-riżultati tal-istudju Fażi II ġew ippubblikati u r-rata effettiva inizjali hija iktar minn 50%. Riżultati bħal dawn iġibu tama għas-sopravivenza għal pazjenti b'kanċer tal-pulmun ikkawżat minn mutazzjoni MET.

Il-qasam ta 'mutazzjonijiet rari jeħtieġ aktar attenzjoni u aktar riżorsi ta' integrazzjoni u investiment. It-twaqqif tal-Grupp ta ’Kollaborazzjoni Reċiproka għall-Kanċer tal-Pulmun taċ-Ċina rari jwassal għall-integrazzjoni ta’ mutazzjoni rari ta ’dijanjosi u trattament ta’ riżorsi fl-industrija, li timmobilizza l-iskoperta ta ’kumpaniji, kumpaniji farmaċewtiċi, gruppi soċjali, u tobba u partijiet oħra, li tiffoka fuq il-vantaġġi ta’ produzzjoni, edukazzjoni u riċerka, titjib tal-livell ta 'trattament ta' mutazzjoni rari u promozzjoni ta 'Żvilupp ta' aktar drogi ġodda. Fl-istess ħin, dan jgħin biex tiġbed il-komunità' i attenzjoni għall-pazjenti b’mutazzjoni rari, tottimizza l-linja magħluqa tal-katina ekoloġika kompleta ta ’dijanjosi u trattament, tattira aktar R& D investiment, tistabbilixxi u ttejjeb netwerk ta 'dijanjosi u trattament kollaborattiv ta' mutazzjoni rari, tippromwovi d-detezzjoni standardizzata u t-trattament xjentifiku ta 'pazjenti b'mutazzjoni rari, Ipproteġi d-drittijiet tas-saħħa u l-interessi ta' pazjenti b'mutazzjonijiet rari u tikkontribwixxi għall-bini ta 'Ċina b'saħħitha 2030 .