Trattament b'inibitur Rinvoq (upadacitinib) ta' RA moderata għal severa turi rispons sostnut fit-tul!

AbbVie reċentement ħarġet dejta ġdida minn analiżi post-mortem ta' prova klinika SELECT-BEYOND ta' fażi 3 li tevalwa l-inibitur orali JAK1 Rinvoq (upadacitinib) f'pazjenti b'artrite rewmatika (RA). Ara: Sostenibbiltà ta' Rispons għal Upadacitinib Fost Pazjenti b'Artrite Rewmatika Attiva Refrattarja għal Mediċini Anti-Rewmatiċi li jimmodifikaw il-Mard Bijoloġiku.

Il-prova SELECT-BEYOND irreġistrat pazjenti b'RA moderata għal severa li kienu qed jirċievu mediċini anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mard sintetiku tradizzjonali stabbli (csDMARD) u li qabel kellhom reazzjonijiet insuffiċjenti jew intolleranti għal mill-inqas DMARD bijoloġiku wieħed (bDMARD) minn.

Ir-riżultati wrew li 34% tal-pazjenti kkurati b'csDMARD fl-isfond Rinvoq+ kisbu remissjoni tal-indiċi tal-attività klinika tal-marda (CDAI ≤ 2.8) meta rrispondew għall-ewwel darba qabel is-60 ġimgħa, u 79% tal-pazjenti kisbu attività CDAI baxxa tal-marda (LDA). ; CDAI≤10). F'termini ta' rispons ta' manteniment (definit bħala l-ebda telf ta' rispons matul 2 żjarat ta' studju konsekuttivi), remissjoni CDAI u CDAI LDA ġew osservati f'39% u 61% tal-pazjenti, rispettivament, f'60 ġimgħa.

Mill-pazjenti li rċevew kura b'Rinvoq u tilfu remissjoni CDAI, 58% xorta żammew CDAI LDA, u 22% reġgħu lura għar-remissjoni qabel l-iskadenza tal-analiżi. Skont il-kriterji tal-indiċi tal-attività tal-marda simplifikata (SDAI) u DAS28 (CRP)<2.6 3.2,="" remissjoni="" u="" lda="" ġew="" osservati="" li="" għandhom="" mudell="" ta'="" rispons="" sostnut="">

Dejta ta' analiżi post-mortem ta' prova klinika SELECT-BEYOND

Il-Kap Xjentifiku ta’ AbbVie u l-Viċi President Anzjan Thomas Hudson, MD, qal: “Ħafna pazjenti b’artrite rewmatojde għadhom jesperjenzaw uġigħ fil-ġogi u jonqos fil-funzjoni fiżika minkejja li jkunu qed jiġu kkurati. Din id-dejta tenfasizza lil Rinvoq bħala għażla ta’ kura importanti. Għandu l-potenzjal li jgħin lill-pazjenti li jiffaċċjaw l-isfidi ta 'kuljum tal-artrite rewmatojde.&kwota;

Dr Ronald van Vollenhoven, Direttur taċ-Ċentru ta 'Amsterdam għar-Rewmatoloġija (ARC) u Chairman tar-Rewmatoloġija, qal:"L-għan ewlieni tat-trattament għal pazjenti b'artrite rewmatika huwa li ttaffi l-marda jew tnaqqas l-attività tal-marda. Ninsab imħeġġeġ minn din id-data, li tkompli tipprova Rinvoq. Jista 'jgħin aktar pazjenti b'artrite rewmatojde jikkontrollaw din il-marda kronika progressiva u jiksbu dawn l-għanijiet ta' trattament importanti.&kwota;

L-ingredjent farmaċewtiku attiv ta 'Rinvoq huwaupadacitinib, li huwa inibitur JAK1 selettiv u riversibbli orali skopert u żviluppat minn AbbVie. Qed jiġi żviluppat biex jikkura diversi mard infjammatorju medjat mill-immunità. JAK1 huwa kinase li għandu rwol ewlieni fil-patofiżjoloġija ta 'ħafna mard infjammatorju.

S'issa, fl-Unjoni Ewropea, Rinvoq 15mg ġie approvat għal 4 indikazzjonijiet: (1) għat-trattament ta' pazjenti adulti bl-artrite rewmatojde (RA) moderata sa severa; (2) għat-trattament ta 'artrite psorjatika attiva (PsA) għal pazjenti adulti; (3) għat-trattament ta 'pazjenti adulti bi spondylitis ankylosing attiva (AS); (4) għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'dermatite atopika (AD) moderata għal severa u pazjenti adolexxenti minn 12-il sena 'l fuq. Fl-Unjoni Ewropea, Rinvoq 30mg ġie approvat għal indikazzjoni waħda: jintuża biex jikkura adulti b'AD moderata għal severa taħt il-65 sena.

Fl-Istati Uniti, Rinvoq 15mg huwa approvat biss għal indikazzjoni 1: jintuża biex jikkura adulti b'artrite rewmatika (RA) moderata għal severa.

Bħalissa, Rinvoq jittratta kolite ulċerattiva (UC), artrite rewmatika (RA), artrite psorjatika (PsA), dermatite atopika (AD), spondiloartrite axjali (axSpA), Crohn L-istudji kliniċi tal-Fażi 3 tal-marda En' (CD) u l-arterite taċ-ċelluli ġganti (GCA) qed isiru.