banner
Kategoriji ta ' prodotti
Kuntatt magħna

Kuntatt:Errol Zhou (Sur.)

Tel: plus 86-551-65523315

Mobbli/WhatsApp: plus 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Email:sales@homesunshinepharma.com

Żid:1002, Huanmao Bini, Nru.105, Mengcheng Triq, Hefei Belt, 230061, Iċ-Ċina

L-aħbarijiet

Il-Chloroquine U l-Hydroxychloroquine Jittrattaw COVID-19?

[Feb 21, 2020]

0010010 nbsp;

Minn meta l-mediċini kontra l-malarja l-klorowina u l-idrossilklorinina daħlu fl-istadju kbir ta ' 0010010 Kwot; pnewmonja koronarja ġdida, mediċina antika u użu ġdid 0010010 Kwot ;, il-maltempata kienet kostanti. L-Iżvezja, Franza u ħafna pajjiżi oħra waqqfu t-trattament (hydroxy) kloroċina ta ’pazjenti COVID-19. L-ex mexxej tal-FDA ikkundanna l-awtorizzazzjoni għall-użu ta 'emerġenza (EUA) ta' mediċini kontra l-malarja, li hu jemmen li jdgħajjef l-awtorità xjentifika tal-FDA. Il-websajt uffiċjali taċ-Ċentri ta ’l-Istati Uniti għall-Kontroll u l-Prevenzjoni tal-Mard (CDC) ippubblikat gwida dwar il-medikazzjoni bit-titlu 0010010 Kwot; kliniċi 0010010 # 39; Informazzjoni dwar Għażliet ta 'Trattament għal Pazjenti b'Pnewmonja Koronarja Ġdida 0010010 Kwot ;, li tinkludi d-dożi ewlenin tal-mediċini ta' chloroquine u hydroxychloroquine għal COVID-19 Informazzjoni, imma ppubblikata biss 3 jiem, CDC ħassar din il-gwida minn il-websajt uffiċjali. U Rick Bright, direttur ta 'l-Aġenzija ta' l-Istati Uniti għar-Riċerka Avvanzata u l-Iżvilupp fil-Bijomediċina (BARDA), ġie mġiegħel jitlaq għax irreżista l-finanzjament għall-promozzjoni ta 'mediċini anti-malarija mhux ippruvati għal COVID-19.


F'termini ta 'riċerka klinika, aktar kmieni dan ix-xahar, riċerkaturi fil-Brażil waqqfu xi studji ta' hydroxychloroquine minħabba li xi pazjenti esperjenzaw problemi ta 'ritmu tal-qalb wara li għamlu testijiet b'żewġ dożi ogħla ta' mediċini; imwettaq miċ-Ċentru Mediku tal-Amministrazzjoni tas-Saħħa ta 'Veterani ta' l-Istati Uniti Wara l-istudju, instab li l-grupp sperimentali ta ' 0010010 quot; qed jirċievi trattament ta' hydroxychloroquine 0010010 Kwot; Pnewmonja koronarja ġdida 0010010 quot; għandha rata ta 'mortalità ogħla 0010010 quot ;! Ir-riċerkaturi wkoll ittestjaw l-effett li jikkombinaw ma 'azitromiċina, ir-riżultat huwa li jekk hux ikkombinat ma' azitromiċina, mhux se tnaqqas ir-riskju li tuża ventilatur.


Reċentement, il-klorokina u l-idrossilklorinina reġgħu reġgħu ġew. Skond e-mail interna ppubblikata mir-rivista Amerikana Vanity Fair, l-amministrazzjoni Trump għamlet pressjoni lill-uffiċjali tas-saħħa tal-gvern federali biex jipprovdu lill-pubbliku bil-mediċina tal-klorinina tal-malarja għat-trattament COVID mingħajr superviżjoni medika tal-19. Din l-istrateġija kkawżat ukoll paniku u oppożizzjoni minn xjenzati u tobba ta 'xi aġenziji federali tas-saħħa, li wrew ir-rifjut tagħhom li jissospendu r-regolazzjoni tad-droga.


Din il-Ġimgħa, l-AID ħarġet rapport ġdid dwar is-sigurtà tal-mediċina. Dan ir-rapport huwa bulettin dwar is-sikurezza tal-mediċina dwar l-effetti sekondarji magħrufa ta 'hydroxychloroquine u cloroquine, inklużi problemi serji u potenzjalment ta' riskju ta 'ritmu tal-qalb. Din hija l-ewwel darba li l-FDA ħarġet kontenut rilevanti għat-trattament ta 'pazjenti COVID-19 b'hydroxychloroquine u chloroquine mill-awtorizzazzjoni ta' emerġenza ta 'hydroxychloroquine u cloroquine.


Skond l-FDA, skond ir-rapport tal-każ fid-database ta 'l-FDA 0010010 # 39; i sistema avversa ta' rappurtar ta 'avvenimenti, huwa magħruf li pazjenti COVID-19 għandhom problemi serji ta' ritmu tal-qalb meta jirċievu mediċini jew komposti simili ta 'chloroquine (ġeneralment ikkombinati ma' l-antibijotiku azithromycin). Il-mediċini użati għall-kura tal-artrite, il-lupus u l-malarja għaxar snin ilu diġà kienu jafu l-effetti sekondarji tagħhom fuq il-qalb. Għalkemm l-FDA tat idroksiklorokina u klorinina awtorizzazzjoni ta 'emerġenza għat-trattament ta' COVID-19 kmieni xahar ilu, kien aktar kmieni din il-ġimgħa li hydroxychloroquine ġie approvat mill-FDA biex tidħol fil-fażi III prova klinika għat-trattament ta 'COVID- 19. Fir-rapport, l-FDA semmiet li l-FDA ma approvatx hydroxychloroquine u chloroquine għat-trattament jew il-prevenzjoni ta 'COVID-19.


Fir-rapport, l-AID wissiet lill-pubbliku biex ma tużax hydroxychloroquine u chloroquine għal trattament mingħajr awtorizzazzjoni. Ir-riżultati tal-provi kliniċi għadhom ma ġewx imħabbra, u l-awtorizzazzjonijiet ta 'emerġenza għal hydroxychloroquine u chloroquine japplikaw biss għal dawk li jieħdu sptar. L-AID tinkoraġġixxi wkoll lill-professjonisti tal-kura tas-saħħa biex jiġu skrinjati u mmonitorjati bir-reqqa kull pazjent biex jgħinhom itaffu dawn ir-riskji.


Bħalissa, il-provi kliniċi fuq hydroxychloroquine għadhom għaddejjin. Skond il-Wall Street Journal, ir-riċerkaturi jippjanaw li jirreklutaw 200, 000 pazjent biex jipparteċipaw f'aktar minn 100 studji dwar idrossilklorinina.


Ftit jiem ilu, id-dejta tar-riċerka klinika tal-kuruna l-ġdida 0010010 Kwot; mediċina mirakoluża 0010010 Kwot; Remdesivir (Remdesivir) ħareġ, u r-riżultati ma kinux sodisfaċenti. Matul il-pandemija COVID-19, in-nies minn kull qasam tal-ħajja jittamaw li jsibu mediċini effettivi kemm jista 'jkun malajr, iżda għad-drogi, għad hemm bżonn ta' provi biex juru s-sigurtà u l-effikaċja tagħhom, u l-opinjoni pubblika politika ma tistax tkun lieva għal tikkontrolla x-xjenza.