banner
Kategoriji ta ' prodotti
Kuntatt magħna

Kuntatt:Errol Zhou (Sur.)

Tel: plus 86-551-65523315

Mobbli/WhatsApp: plus 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Email:sales@homesunshinepharma.com

Żid:1002, Huanmao Bini, Nru.105, Mengcheng Triq, Hefei Belt, 230061, Iċ-Ċina

APIs u Intermedji
Repotrectinib CAS 1802220-02-5

Repotrectinib CAS 1802220-02-5

CAS NO: 1802220-02-5
Formula Molekulari: C18H18FN5O2
Piż Molekulari: 355.37
LE EINECS: 875-681-8
MDL LE:N/A

Id-dettalji tal-prodott

Deskrizzjoni tal-Prodott:

Isem tal-Prodott: Repotrectinib CAS 1802220-02-5

 

Sinonimi:

(3R,11S)-6-fluworo-3,11-dimetil-10-oxa-2,13,17,18,{{10} }pentazatetracyclo[13.5.2.04,9.018,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-wieħed;

 

Proprjetajiet Kimiċi u Fiżiċi:

Dehra: trab abjad għal offwajt

Assaġġ: Akbar minn jew ugwali għal 99.0%

Densità: 1.46g/cm3

Solubilità: DMSO:35.0(Max Conc. mg/mL);98.5(Max Conc. mM)

Etanol:10.0(Max Conc. mg/mL);28.1(Max Conc. mM)

 

Użi

Repotrectinib huwa inibitur tat-tyrosine kinase (TKI) ġdid fjamant magħmul speċifikament biex jindirizza r-reżistenza fit-trattament tal-kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli mhux żgħar (NSCLC), li huwa kkawżat minn mutazzjonijiet tal-ġene ROS1.

 

Waħda mill-drives onkoġeniċi definiti ta 'NSCLC hija mutazzjonijiet ROS1, u l-mutazzjoni ta' quddiem tas-solvent ROS1 G2032R tammonta għal 50 sa 60% tal-każijiet ta '[crizotinib] reżistenti. Repotrectinib għandu struttura makroċiklika kompatta li kemm tipprevjeni effetti sekondarji minn hotspots ta' mutazzjonijiet ta' reżistenza kif ukoll timmira mutazzjonijiet fir-reġjun ta' quddiem tas-solvent.

 

Ma kienx hemm każ ta' reżistenza għal repotrectinib, minkejja rapporti ta' reżistenza għal TKI multipli, inklużi [crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib], u [entrectinib].

 

Repotrectinib ġie approvat mill-FDA fil-15 ta' Novembru, 2023, taħt l-isem Augtyro, għat-trattament ta' ROS lokalment avvanzat jew metastatiku 1-NSCLC Pożittiv. Ibbażat fuq sejbiet konklussivi mill-istudju TRIDENT-1, li wera li, pereżempju, 38% tal-pazjenti ttrattati minn qabel bit-TKI u 39% tal-pazjenti naive tat-TKI, rispettivament, kellhom rata ta’ rispons oġġettiv ta’ 79% u 38% .

 

Adagrasib kiseb tneħħija aċċellerata mill-FDA f'Diċembru 2022 biex jikkura pazjenti b'kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar (NSCLC) lokalment avvanzat jew metastatiku b'mutazzjoni ta' KRASG12C li kellhom mill-inqas terapija sistemika waħda minn qabel. Adagrasib huwa t-tieni inibitur KRASG12C li l-FDA approvat, wara sotorasib.

 

 

Jekk inti interessat fil-prodotti tagħna jew għandek xi mistoqsijiet, jekk jogħġbok tħossok liberu li tikkuntattjana!

 

 

Prodotti taħt privattiva huma offruti għal skopijiet ta 'R & Ż biss. Madankollu, ir-responsabbiltà finali hija esklussivament tax-xerrej.

It-tags Popolari: repotrectinib cas 1802220-02-5, manifatturi, fornituri, fabbrika, jixtru, fl-istokk

Ibgħat l-inkjesta