PASIREOTIDE CAS 396091-73-9

Deskrizzjoni tal-prodott:

Isem tal-Prodott: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9

Sinonimi:

Cyclo [(2S) -2-phenylglycyl-D-tryptophyl-L-lysyl-O- (phenylmethyl) -L-tyrosyl-L-phenylalanyl- (4R) -4 - [[[(2-aminoethyl) amino] carbonyl] ossi] -L-prolil];

[(3S, 6S, 9S, 12R, 15S, 18S, 20R) -9- (4-aminobutyl) -3-benzyl-12- (1H-indol-3-ylmethyl) -2,5,8,11,14 , 17-hexaoxo-15-phenyl-6 - [(4-phenylmethoxyphenyl) methyl] -1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo [16.3.0] henicosan-20-yl] N- (2-aminoethyl ) karbamat;

Kimiku& Propjetajiet Fiżiċi:

Dehra: Solidu kristallin

Analiżi: ≥99.00%

Densità: 1.4 ± 0.1 g / cm3

Punt tat-togħlija: 1351.4 ± 65.0 ℃ f'760 mmHg

Flash Point: 771.1 ± 34.3 ℃

Pressjoni tal-Fwar: 0.0 ± 0.3 mmHg f'25 ℃

Indiċi ta 'Rifrazzjoni: 1.680

Pasireotide (SOM230, isem kummerċjali Signifor) huwa mediċina orfni approvata fl-Istati Uniti u fl-Ewropa għat-trattament tal-marda ta ’Cushing' u akromegalija f’pazjenti li jfallu jew mhumiex eliġibbli għal terapija kirurġika. Ġie żviluppat minn Novartis. Pasireotide huwa analogu ta 'somatostatin b'affinità akbar ta' 40 darba għar-riċettur 5 ta 'somatostatin meta mqabbel ma' analogi oħra ta 'somatostatin.

Pasireotide ġie approvat għall-marda Cushing&# 39 mill-EMEA f'Ottubru 2009 u mill-FDA f'Diċembru 2012. Pasireotide LAR ġie approvat mill-FDA għat-trattament tal-akromegalija f'Diċembru 2014, u kien ġie approvat għal din l-indikazzjoni minn l-EMEA xahar qabel.

Jekk inti interessat fil-prodotti tagħna jew għandek xi mistoqsijiet, jekk jogħġbok tħossok liberu li tikkuntattjana!

Prodotti taħt privattiva huma offruti għal amp R &; Skop D biss. Madankollu, ir-responsabbiltà finali taqa 'esklussivament fuq ix-xerrej.

It-tags Popolari: pasireotide cas 396091-73-9, manifatturi, fornituri, fabbrika, jixtru, fl-istokk

• Par ta ' l-: BNP-32 (BNIEDEM) CAS 124584-08-3
• Li jmiss: Octreotide CAS 79517-01-4