PARECOXIB SODIUM CAS 198470-85-8

Deskrizzjoni tal-prodott:

Isem tal-Prodott: PARECOXIB SODIUM CAS NO: 198470-85-8

Sinonimi:

Rayzon;

Melħ sodju Parecoxib;

Kimiku& Propjetajiet Fiżiċi:

Dehra: Abjad solidu

Analiżi: ≥99.00%

Punt tat-togħlija: 538 ℃ f'760mmHg

Flash Point: 279.2 ℃

Punt tat-tidwib: 273-275 ℃

Kundizzjoni tal-Ħażna: Friġġ

Parecoxib huwa prodrug li jinħall fl-ilma u injettat ta 'valdecoxib. Huwa kkummerċjalizzat bħala Dynastat fl-Unjoni Ewropea. Parecoxib huwa inibitur selettiv COX2 fl-istess kategorija bħal celecoxib (Celebrex) u rofecoxib (Vioxx). Billi huwa injettat, jista 'jintuża b'mod peroperattiv meta l-pazjenti ma jkunux jistgħu jieħdu mediċini orali. Huwa approvat permezz ta 'ħafna mill-Ewropa għal kontroll ta' uġigħ perioperattiv għal żmien qasir ħafna bl-istess mod kif jintuża ketorolac (Toradol) fl-Istati Uniti. Madankollu, għall-kuntrarju ta 'ketorolac, parecoxib m'għandu l-ebda effett fuq il-funzjoni tal-plejtlits u għalhekk ma jippromwovix fsada matul jew wara l-kirurġija. Barra minn hekk, ketorolac għandu profil ta 'tossiċità gastrointestinali ħafna ogħla meta mqabbel mal-biċċa l-kbira ta' mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs) inklużi ibuprofen u naprosyn. Filwaqt li pprojbit f'ħafna pajjiżi Ewropej minħabba tħassib dwar fsada kirurġika u ulċeri fl-istonku wara l-operazzjoni, ketorolac huwa l-uniku NSAID injettabbli fl-Istati Uniti.

Fl-2005, l-Amministrazzjoni ta ’l-Ikel u d-Droga ta’ l-Istati Uniti (FDA) ħarġet ittra ta ’non-approvazzjoni għal parecoxib fl-Istati Uniti. L-ebda raġuni qatt ma ġiet dokumentata pubblikament għan-nuqqas ta ’approvazzjoni, għalkemm studju wieħed innota okkorrenzi miżjuda ta’ attakki tal-qalb wara kirurġija tal-bypass tal-qalb meta mqabbel ma ’plaċebo meta ntużaw dożi għoljin ta’ parecoxib biex jikkontrollaw l-uġigħ wara l-operazzjoni. Huwa importanti wkoll li tiftakar li reazzjonijiet allerġiċi rari iżda severi (is-Sindrome Stevens-Johnson, is-Sindrome Lyell) ġew deskritti b'valdecoxib, il-molekula li għaliha huwa kkonvertit parecoxib. Il-mediċina mhix approvata għall-użu wara kirurġija kardijaka fl-Ewropa. Ketorolac, li għadu pprojbit f'ħafna mill-Ewropa, u IV Ibuprofen huma għalhekk l-uniċi għażliet għal IV NSAIDs fl-Istati Uniti, u mhux ċar jekk parecoxib hux se jerġa 'jiġi sottomess lill-FDA fil-futur.

Il-mediċini anti-infjammatorji kollha fl-Istati Uniti għandhom l-istess twissija fir-rigward tar-reazzjonijiet tal-ġilda, u l-ebda waħda mhi approvata għall-użu waqt il-kirurġija CABG, għalhekk ir-raġuni għall-AID li tiċħad l-approvazzjoni tal-parecoxib tibqa 'mhux magħrufa, iżda x'aktarx kienet relatata mal-pressjoni politika mill-Istati Uniti Kungress biex ma japprovax inibitur selettiv ieħor ta 'COX-2 wara l-affari Vioxx. L-ebda inibitur selettiv COX-2 ma ġie approvat fl-Istati Uniti minn dak iż-żmien, irrispettivament mill-profil ta 'sigurtà ta' parecoxib fl-Ewropa. L-isforzi biex issir taf ir-raġunament xjentifiku, jew aktar probabbli n-nuqqas tagħhom, li l-FDA użat biex tiġġustifika n-nuqqas ta ’approvazzjoni tal-parecoxib fl-Istati Uniti ta’ l-Amerika wrew li huma għalxejn minħabba kwistjonijiet ta ’segretezza.

Jekk inti interessat fil-prodotti tagħna jew għandek xi mistoqsijiet, jekk jogħġbok tħossok liberu li tikkuntattjana!

Prodotti taħt privattiva huma offruti għal amp R &; Skop D biss. Madankollu, ir-responsabbiltà finali taqa 'esklussivament fuq ix-xerrej.

It-tags Popolari: parecoxib sodium cas 198470-85-8, manifatturi, fornituri, fabbrika, jixtru, fl-istokk

• Par ta ' l-: Etoricoxib CAS 202409-33-4
• Li jmiss: Brivudine CAS 69304-47-8